“藥”創(chuàng)新 話未來--宜昌人福出席2019仿制藥發(fā)展論壇

2019仿制藥發(fā)展論壇11月7日至9日在湖北宜昌舉行，國內(nèi)外知名專家學(xué)者、世界500強醫(yī)藥企業(yè)代表、國內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)代表等圍繞“創(chuàng)新與仿制并重，健康與綠色同行”主題，共同為仿制藥發(fā)展把脈問診、獻智獻策，宜昌人福藥業(yè)公司全程參與活動。

在11月7號的新聞發(fā)布會上，宜昌人福藥業(yè)公司副總裁、總工程師李莉娥向記者介紹了公司研發(fā)創(chuàng)新情況，她表示公司在研的1類新藥苯磺酸瑞馬唑侖和磷丙泊酚二鈉即將面市，“十四五”期間還會有多個創(chuàng)新藥和首仿藥上市，企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)由仿制為主向仿創(chuàng)結(jié)合轉(zhuǎn)型。下階段一是要加快仿制藥一致性評價進度，二是繼續(xù)加快在歐美等國家的產(chǎn)品注冊，完成公司所有劑型生產(chǎn)線國際化質(zhì)量體系認證的升級工作。三是依托公司國內(nèi)外研發(fā)基地，在免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤、抗感染藥、生物制藥以及新型靶向制劑藥等方面打造多個領(lǐng)域的創(chuàng)新平臺。

在11月8日的會議上，湖北省委常委、宜昌市委書記周霽出席開幕式并致辭，湖北省政府副省長楊云彥發(fā)表講話。隨后舉行的受聘儀式上，人福醫(yī)藥集團黨委書記、董事長、湖北省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會會長王學(xué)海，宜昌人福藥業(yè)公司黨委書記、董事長李杰被聘任為宜昌市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)咨詢顧問，并上臺接受聘書。會上同時舉行了宜昌市醫(yī)藥重點招商項目集中簽約儀式，總裁杜文濤代表宜昌人福藥業(yè)上臺簽約。中科院院士、武漢大學(xué)副校長舒紅兵等七位嘉賓分別在主旨論壇上發(fā)表演講，為宜昌仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展獻計獻策。舒紅兵院士是公司的重要合作伙伴，雙方在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域有多個項目的合作正在開展。

人福醫(yī)藥集團黨委書記、董事長、湖北省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會會長王學(xué)海（右二）

宜昌人福藥業(yè)公司黨委書記、董事長李杰（左一）

宜昌人福藥業(yè)公司總裁杜文濤上臺簽約

中科院院士、武漢大學(xué)副校長舒紅兵發(fā)表演講

論壇會議期間，李杰董事長受邀出席仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展座談會，他在發(fā)言中講到：創(chuàng)新不能只靠風(fēng)投，還是要靠增強企業(yè)自身實力。[CN]醫(yī)療事業(yè)的基礎(chǔ)仍然是仿制藥，抓住發(fā)展機會是宜昌醫(yī)藥企業(yè)的頭等大事。宜昌人福藥業(yè)近年來持續(xù)在麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域開發(fā)高端仿制藥，填補國內(nèi)各項空白，打下堅實基礎(chǔ)，逐步實現(xiàn)科研創(chuàng)新從跟跑并跑到領(lǐng)跑全球。此次舉辦仿制藥發(fā)展論壇，受到許多啟發(fā)，今后，人福將繼續(xù)加大創(chuàng)新力度，實現(xiàn)領(lǐng)跑麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的目標。

李杰董事長在仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展座談會上發(fā)言

在同時進行的企業(yè)家論壇上，主持人由公司副總裁、總工程師李莉娥擔(dān)任，公司總裁杜文濤作為受邀請嘉賓參與討論，與專家學(xué)者們共同討論宜昌仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向和布局。

公司副總裁、總工程師李莉娥主持企業(yè)家論壇

總裁杜文濤出席仿制藥國際化機遇與挑戰(zhàn)?企業(yè)家沙龍

會議期間，董事長李杰、副總裁李莉娥分別接受了來自人民日報、企業(yè)管理雜志及省市各級媒體的采訪活動。11月9日，部分參會代表蒞臨公司參觀，對宜昌市仿制藥發(fā)展建設(shè)情況進行深度考察。

李杰董事長接受人民日報采訪

李總工接受湖北電視臺采訪

此次仿制藥發(fā)展論壇的召開，不僅讓醫(yī)藥行業(yè)專家學(xué)者再次將目光聚焦宜昌，聚焦人福，也進一步堅定了宜昌人福走“專特精新”研發(fā)創(chuàng)新道路的信心和決心。公司將借助國家及地方政府創(chuàng)造的良好發(fā)展環(huán)境，致力科研創(chuàng)新，加快轉(zhuǎn)型升級，為推動醫(yī)藥行業(yè)新發(fā)展作出新貢獻。

仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和[ZL]作用的藥品。進行質(zhì)量和療效的一致性評價，就是要求對已經(jīng)批準上市的仿制藥品，在質(zhì)量和療效上與原研藥能夠一致，在臨床上與原研藥可以相互替代，這樣有利于節(jié)約社會的醫(yī)藥費用。2016年3月6日，國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》，要求化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥，凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的，均須開展一致性評價。