宜昌人福注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達(dá)唑侖口服溶液進(jìn)入2021新版國家醫(yī)保目錄

12月3日，根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)》的通知，宜昌人福藥業(yè)公司兩個(gè)新產(chǎn)品注射用苯磺酸瑞馬唑侖（商品名銳馬?）、咪達(dá)唑侖口服溶液（商品名曉兒靜TM）順利進(jìn)入《國家醫(yī)保目錄》，新版目錄將于2022年1月1日起正式實(shí)施。

注射用苯磺酸瑞馬唑侖于2020年7月獲得《藥品注冊(cè)證書》，為宜昌人福與德國PAION公司聯(lián)合開發(fā)的1類新藥，是湖北省首個(gè)化藥1類新藥，打破了國內(nèi)外鎮(zhèn)靜藥物領(lǐng)域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面。該產(chǎn)品屬于新型苯二氮?類藥物，是一種超短效GABAa受體激動(dòng)劑，它通過組織酯酶代謝，并且代謝產(chǎn)物無活性。與同類產(chǎn)品相比，具有起效迅速、蘇醒快、對(duì)呼吸/循環(huán)抑制作用較低、有特異性拮抗劑等臨床優(yōu)勢(shì)，在無痛診療鎮(zhèn)靜、全身麻醉、ICU鎮(zhèn)靜以及局麻鎮(zhèn)靜等領(lǐng)域具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

宜昌人福咪達(dá)唑侖口服溶液于2021年5月獲得《藥品注冊(cè)證書》，該產(chǎn)品在國內(nèi)為宜昌人福獨(dú)家產(chǎn)品，以兒科人群用藥為目標(biāo)，適用于兒童患者在診斷、治療、內(nèi)窺鏡手術(shù)前或麻醉誘導(dǎo)前的鎮(zhèn)靜、抗焦慮和遺忘。制劑處方中加入矯味劑，進(jìn)一步提升口服溶液的入口舒適度，同時(shí)口服用藥方式降低了兒童對(duì)藥物注射和手術(shù)的恐懼感，提高了用藥依從性。

此次注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達(dá)唑侖口服溶液進(jìn)入新版國家醫(yī)保藥品目錄，不僅提高了創(chuàng)新藥物的臨床可及性，同時(shí)將有效減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)，為提升人民群眾健康水平帶來積極影響。