宜昌人福藥業(yè)四個(gè)產(chǎn)品被納入新版國家醫(yī)保目錄

1月18日，根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2022年）》的通知，宜昌人福藥業(yè)公司在原有醫(yī)保目錄內(nèi)產(chǎn)品注射用苯磺酸瑞馬唑侖成功新增“全身麻醉誘導(dǎo)與維持”的醫(yī)保支付范圍，鹽酸安非他酮緩釋片（Ⅱ）、舒更葡糖鈉注射液、鹽酸美金剛緩釋膠囊順利進(jìn)入新版《國家醫(yī)保目錄》，新版目錄將于2023年3月1日起正式執(zhí)行。注射用苯磺酸瑞馬唑侖于2020年7月獲得《藥品注冊(cè)證書》，為宜昌人福與德國PAION公司聯(lián)合開發(fā)的1類新藥，是湖北省首個(gè)化藥1類新藥，獲國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，打破了國內(nèi)外鎮(zhèn)靜藥物領(lǐng)域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面。該產(chǎn)品屬于新型苯二氮?類藥物，是一種超短效GABAa受體激動(dòng)劑，它通過組織酯酶代謝，并且代謝產(chǎn)物無活性。與同類產(chǎn)品相比，具有起效快、代謝迅速、持續(xù)輸注無蓄積、蘇醒質(zhì)量高、對(duì)呼吸/循環(huán)抑制輕等臨床優(yōu)勢(shì)，在無痛診療鎮(zhèn)靜、全身麻醉、ICU鎮(zhèn)靜以及局麻鎮(zhèn)靜等領(lǐng)域具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

鹽酸安非他酮緩釋片（Ⅱ）于2021年8月獲得《藥品注冊(cè)證書》，用于治療抑郁癥，能激發(fā)正性情感，有效改善抑郁癥核心癥狀。該藥品作為去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑唯一代表藥物，與臨床現(xiàn)有藥物作用機(jī)制形成互補(bǔ)，填補(bǔ)了臨床抑郁治療類藥品的空白。

舒更葡糖鈉注射液于2022年11月獲得《藥品注冊(cè)證書》，是宜昌人福首個(gè)獲批的選擇性肌松拮抗劑產(chǎn)品。該產(chǎn)品是一種經(jīng)修飾的γ-環(huán)糊精類衍生物，通過物理包裹方式特異性結(jié)合肌松藥物從而逆轉(zhuǎn)神經(jīng)肌肉阻滯效果，是目前唯一的特異性結(jié)合性神經(jīng)肌肉阻滯拮抗劑，具有起效迅速、安全性良好、風(fēng)險(xiǎn)可控、無需配合使用抗毒蕈堿藥物等臨床優(yōu)勢(shì)。

鹽酸美金剛緩釋膠囊于2022年1月獲得《藥品注冊(cè)證書》，是第一個(gè)用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競(jìng)爭(zhēng)性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，較普通速釋制劑藥效更加持久，每日只需服藥1次，可以提高患者服藥依從性，進(jìn)一步提升臨床療效。

此次四個(gè)產(chǎn)品被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，不僅提高了創(chuàng)新藥物的臨床可及性，同時(shí)將有效減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)，助力人民群眾用藥保障水平的提升。