宜昌人福枸櫞酸芬太尼注射液獲得英國上市許可

近日，宜昌人福藥業(yè)收到英國藥品和健康產品管理局（MHRA）核準簽發(fā)的枸櫞酸芬太尼注射液上市許可，這是公司首個獲得英國MHRA批準上市的小容量注射劑。

宜昌人福藥業(yè)堅持深耕麻醉鎮(zhèn)痛細分領域，對標歐美質量體系開展全面升級。近日枸櫞酸芬太尼注射液所在的全球總部基地小容量注射劑車間順利通過英國GMP認證，為本次獲批奠定了基礎。

本次宜昌人福枸櫞酸芬太尼注射液英國獲批，為進一步打開國際市場提供了產品支持，公司還有多個針對歐洲市場的產品正在依法依規(guī)研發(fā)申報，將為公司實現(xiàn)“創(chuàng)新+國際化”的發(fā)展戰(zhàn)略提供源源不斷的動力。