2023年企業(yè)大事記

1.2023年，宜昌人福藥業(yè)公司RFUS-144注射液臨床試驗獲美國FDA批準，該產(chǎn)品已于2022年按照化藥1類在中國獲批臨床；公司LL-50注射液獲國家藥監(jiān)局批準臨床，該產(chǎn)品注冊分類為化藥1類。

2.2023年3月，宜昌人福藥業(yè)公司黨委書記、董事長李杰光榮連任十四屆全國人大代表，參加十四屆全國人民代表大會第一次會議，并向大會提出14條建議。

3.2023年，宜昌人福鹽酸安非他酮緩釋片及3個技術轉移產(chǎn)品獲得美國ANDA批文；5月，注射用鹽酸瑞芬太尼（1mg，2mg）獲得印度中央藥品標準管理局（CDSCO）的上市批準，這是公司首個在印度本土完成臨床試驗，并按新藥標準獲批的麻醉注射制劑；5月，宜昌人福藥業(yè)公司在2023中國品牌價值評價醫(yī)藥健康組排名第八，品牌強度為884，品牌價值為95.4億元，較上年排名再度提升兩位。

4.2023年，宜昌人福藥業(yè)公司對乙酰氨基酚甘露醇注射液、鹽酸納布啡注射液（新增術后鎮(zhèn)痛適應癥）、枸櫞酸托法替布緩釋片、阿奇霉素干混懸劑、注射用米卡芬凈鈉等20多個產(chǎn)品獲批上市。

5.2023年10月12日，宜昌人福藥業(yè)全球總部基地行政大樓封頂儀式隆重舉行，總部基地園區(qū)建設取得標志性成果，公司200余名干部員工代表共同見證這一重要時刻。

6.2023年，宜昌人福藥業(yè)公司接受境外6次官方檢查（包括MHRA對無菌制劑2次檢查、MHRA對口服車間的檢查、EDQM對原料藥的檢查、以及烏干達對2個無菌制劑的現(xiàn)場檢查）。今年公司無菌制劑首次接受歐盟標準檢查（MHRA官方現(xiàn)場GMP檢查），為無菌制劑產(chǎn)品出口積極布局。

7.2023年，宜昌人福藥業(yè)公司注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達唑侖口服溶液順利續(xù)約進入《國家醫(yī)保目錄（2023版）》。

8.2023年10月，宜昌人福藥業(yè)美國公司收到FDA下發(fā)的加巴噴丁片暫定批準文號。

9.2023年，宜昌人福藥業(yè)公司瑞捷?上市20周年和銳寧?上市10周年，12月15日，公司在全球總部基地舉辦瑞捷、銳寧周年紀念活動，各界專家朋友到場見證企業(yè)發(fā)展。

10.2023年12月，宜昌人福藥業(yè)公司捐贈1000萬元資金及藥品馳援甘肅地震災區(qū)。